Consultation libre des e-posters* sélectionnés par le comité scientifique de la SNFMI, dont les thèmes sont les suivants (cliquez sur le thème choisi) :

* Sont disponibles uniquement les e-posters reçus.

CA012 – Les défis professionnels du syndrome de Sjögren : Une analyse de son impact sur le travail
CA027Aspects épidémio-cliniques et dermoscopiques de la maladie de Darier
CA037Maladie de Gorham Stout de l’adulte : àbservation à propos d’une malformation vasculaire lymphatique méconnue
CA059 Syndromes hyperéosinophiliques chez le sujet âgé : L’urgence de la myocardite à éosinophiles
CA073L’atteinte hépatique au cours du lupus érythémateux systémique
CA104Des hématomes foudroyants révélant un syndrome catastrophique des anti phospholipides
CA106Un syndrome VEXAS chez une femme sans monosomie X
CA107Un pancréas vexé
CA108Fièvre prolongé révélant un syndrome VEXAS, à propos de deux cas
CA109Comparaison des caractéristiques cliniques entre les hommes et les femmes atteints du syndrome VEXAS : analyse des cas de la littérature
CA110Un diagnostic longtemps attendu : le syndrome de SITRAME
CA111Arthrite juvénile idiopathique : Profil clinique et évolution à l’âge adulte
CA112 – Dépistage de la fibromyalgie dans l’arthrite juvénile idiopathique: Questionnaire PSAT : Pain and Symptom Assessment Tool
CA113Arthrite juvénile idiopathique et biothérapie
CA114Les maladies auto-inflammatoires : un challenge diagnostique aux pays du Maghreb : Expérience de la Tunisie
CA142Facteurs de rémission de la sarcoïdose pulmonaire
CA143Amylose AA compliquant une sarcoïdose nasosinusiennes
CA191L’intérêt de la trichoscopie dans le diagnostic de dermatomyosite du cuir chevelu
CA219L’intérêt du dosage sérique de la CRP dans l’évaluation pronostique de la cirrhose
CA226 – Maladie de Crohn révélée par une perforation en péritoine libre : entité rare
CA241Prévalence et facteurs de risque de chute chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde
CA247Les facteurs associés à la rémission selon le médecin et le patient au cours du rhumatisme psoriasique
CA248Association entre la stéatose hépatique non alcoolique et le rhumatisme psoriasique
CA249Le Rhumatisme Psoriasique : Une analyse comparative entre les sexes
CA253 – Arthrite réactionnelle : A propos de 20 cas
CA304Performances diagnostiques de biomarqueurs sériques pour identifier une ACG dans une population de patients atteints de PPR

CA053Atteinte de la microcirculation au cours de la thrombocytémie essentielle: Place de la vidéo-capillaroscopie péri-unguéale
CA115Épanchement péricardique: se méfier des hémopathies malignes
CA116 Maladie de Rosai-Dorfman cutanée exclusive : 3 observations
CA117Métastase cutanée zostériforme associée à un lymphome T périphérique
CA118Myopathie vacuolaire associée à un myélome à chaînes légères lambda
CA119Leucémie myélo-monocytaire chronique et hypokaliémie inexpliquée : chercher du lysozyme dans le tubule !
CA120Glomérulopathie et thrombose de l’aorte révélant une thrombocytémie essentielle :
CA121Localisation intramusculaire d’un Lymphome non hodgkinien : à propos d’un cas
CA122Les tumeurs dendritiques : rare, affichante, à ne pas méconnaitre
CA123Fibrose rétro-péritonéale et vascularite à cryoglobilinémie sévère révélant une macroglobulinémie de Waldenstrom MYD88 négative : Une observation inhabituelle
CA124 Aspects radiologiques des myélomes multiples à chaînes légères
CA125Intérêt de l’imagerie dans le diagnostic de l’hématopoïèse extra-médullaire para-vertébrale
CA126 Les manifestations extramédullaires au cours de la leucémie
CA127Les manifestations extra-médullaires des lymphomes : à propos de 27 cas
CA128Une thrombose de la veine mésentérique révélant un myélome multiple : à propos d’un cas
CA129Sur le bout de la langue
CA130Nécrose des orteils révélant un syndrome myéloprolifératif
CA131Manifestations dermatologiques des hémopathies malignes : à propos d’une série hospitalière
CA132Leucémie cutanée et réaction exagérée aux piqures d’insectes : une présentation particulière
CA133Syndromes lymphoprolifératifs et auto-immunité
CA134Le chevauchement des histiocytoses « Erdheim Chester et Rosai Dorfman » dans une nouvelle présentation clinique !
CA135L’artère tumorale pseudo-tumorale : un atteinte évocatrice d’Erdheim Chester
CA136Myasthenia Gravis Revealing Hodgkin’s Lymphoma
CA137Encéphalite limbique comme mode inhabituel de révélation du syndrome de Sjögren, suivi d’une leucémie aiguë : Une observation clinique rare
CA138Un purpura révélant un syndrome hyperéosinophilique versant lymphoïde

CA001Importance de la médecine interne dans le virage ambulatoire : 6 ans d’expérience d’un hôpital de jour ouvert sur la ville
CA002Prévalence et incidence du Lupus Erythémateux Systémique en France entière : étude dans le Système National des Données de Santé (LUPIN-F)
CA003Retour sur le programme d’éducation thérapeutique du patient (ETP) souffrant de sclérodermie systémique (ScS) à l’APHM de Marseille
CA004Modalités d’utilisation du voxelotor dans une étude multicentrique en vie réelle chez des patients drépanocytaires
CA005Les mesures rapportées par le patient et le score d’activité ESSDAI dans le syndrome de Gougerot-Sjögren primitif sont-ils corrélés ?
CA006Méningo-encéphalite à tiques: étude rétrospective sur 12 cas aux HCC Colmar
CA007Atteinte artérielle au cours de la maladie de Behçet : série de 19 cas
CA008L’angio-Behçet cérébral : série de 37 cas
CA009Lupus érythémateux systémique masculin : à propos de 34 cas
CA010Des troubles mnésiques récents: le diagnostic chez le dermatologue
CA011 – Un syndrome de Sjögren compliqué d’une neuropathie optique rétrobulbaire : A propos de 11 cas
CA013Les facteurs associés à l’acceptation de la vaccination contre la COVID-19 chez les patients atteints de maladies systémiques
CA014Intérêt de la capillaroscopie dans la pneumopathie interstitielle diffuse : série de 90 cas
CA015Capillaroscopie péri-unguéale au cours de la sclérodermie systémique : études des corrélations cliniques et immunologiques
CA016Mastite à éosinophile : manifestation rare de la granulomatose éosinophilique avec polyangéite
CA017Accident ischémique transitoire sous DUPILUMAB révélant une granulomatose éosinophilique avec polyangéite
CA018Une atteinte hépatobiliaire atypique au cours de la granulomatose éosinophilique avec polyangéite !
CA019Double positivité inhabituelle des anticorps anti cytoplasme des polynucléaires neutrophiles (ANCA) à la protéinase 3 (PR3) et la myeloperoxidase (MPO) : Quelle relevance clinique ?
CA021Profil étiologique des vascularites cérébrales dans un service de médecine interne
CA022Entéropathie exsudative secondaire au syndrome de Goujerot-Sjogren, une complication rare mais potentiellement sévère : à propos d’un cas et revue de la littérature
CA023 – Les sarcomes en dermatologie : à propos de 250 cas
CA024Le lipome arborescent des genoux : A propos de 4 observations
CA025Profil de la pathologie dermatologique du sujet âgé
CA026Pelade en association avec les maladies auto-immunes : série de 212 cas
CA028A propos d’un lymphœdème familial et si c’était une maladie de Fabry ?
CA029 Pseudo-érysipèle secondaire à l’administration de Gemcitabine sans irradiation préalable : un diagnostic différentiel rare des dermohypodermites infectieuses
CA030Des lésions cutanées qui illuminent le chemin !
CA031 – Une présentation inhabituelle d’une dermatose factice
CA032Quand deux panniculites se rencontrent, que faut-il craindre ?
CA033Epidermolyse bulleuse prétibiale : un diagnostic à ne pas méconnaitre
CA034Eruption acnéiforme chez les patients sous anti-EGFR
CA035Porphyrie cutanée tardive: une cause rare de photosensibilité
CA036Lipodystrophie de Berardinelli-Seip : A propos d’un cas
CA038Pyoderma gangrenosum bulleux des paumes des mains: une entité rare
CA039Le syndrome vulvo-vaginal-gingival : une forme rare du lichen plan érosif
CA040Dégénérescence d’une maladie de Verneuil: une complication rare mais grave
CA041La synovite et la ténosynovite au cours de la fasciite à éosinophiles : un dilemme diagnostique
CA042Un incidentalome surrénalien révélant tardivement une maladie glomérulokystique du rein
CA043Médiastinite fibrosante idiopathique dans le cadre d’une fibrose multifocale révélée par une thrombose veineuse du membre supérieur : A propos d’une observation particulière
CA045La dermatose neutrophile récurrente du visage : à propos d’un cas
CA046La nécrobiose lipoïdique : Une série de 9 cas
CA047Polyendocrinopathie auto-immune type 2 associée à une RCH et une vascularite
CA048 – Hypercalcémie hypocalciurie familiale : à propos de deux cas
CA049Une forme rare d’épanchement péricardique
CA052Myélopathie sur carence en cuivre : un diagnostic différentiel de la sclérose combinée de la moelle
CA054Place du Rituximab dans les cytopénies auto-immunes : Etude rétrospective de 31 cas
CA056Amylose papuleuse : aspects cliniques et dermoscopiques
CA057Amegacaryocytose acquise induite par les inhibiteurs du checkpoint immunologique : à propos d’un cas et revue de la littérature
CA058Hémophilie A acquise chez le sujet âgé : profil étiologique et thérapeutique
CA061Amylose vésicale mimant une tumeur infiltrante de la vessie
CA062Maladie de Rosai-Dorfman : à propos de deux cas
CA063 – Goitre amyloïde révélant une amylose systémique
CA065Etude descriptive de la variabilité du paramètre RET HE selon le taux de ferritine
CA066Les manifestations hématologiques de la maladie de Gaucher : expérience d’un service de médecine interne
CA067Maladie de Castleman associée à un lupus érythémateux systémique : une association rare !
CA068Lymphohistiocytose hémophagocytaire acquise de l’adulte : étude de 18 cas
CA07120 ans d’évolution de pseudo-tumeurs cutanées sans étiologie : les éosinophiles mènent au diagnostic
CA072Particularités de la microangiopathie thrombotique en médecine interne
CA075Le Lupus comédonien : une variante rare du lupus érythémateux discoïde
CA076Le Lupus Lyell : une manifestation lupique rare
CA077 – Infection à cytomégalovirus au cours du lupus érythémateux systémique : à propos de 7 cas
CA078Utilisation des corticoïdes oraux au cours du Lupus Erythémateux Systémique : étude en France entière dans le Système National des Données de Santé (LUPIN-F)
CA079Atteinte myocardique au cours du lupus érythémateux systémique : étude rétrospective de 12 cas
CA081Atteinte hématologique au cours du lupus érythémateux systémique : à propos de 236 cas
CA082Profil de l’atteinte rénale au cours du Lupus Érythémateux Systémique : à propos de 196 cas
CA083Le lupus systémique chez l’homme versus chez la femme
CA084LA PANCREATITE LUPIQUE : Une série de 43 CAS
CA085Adhérence thérapeutique et facteurs de non-adhérence au cours du lupus érythémateux systémique
CA086Déterminants de la qualité de vie au cours du lupus érythémateux systémique
CA087Lupus érythémateux systémique et hypoacousie bilatérale : à propos d’un cas
CA088Atteinte cardiaque au cours des maladies systémiques : profil épidémiologique, clinique, étiologique et thérapeutique
CA089Un lupus tumidus mimant une granulomatose
CA090Une rechute tardive de maladie de Kikuchi-Fujimoto révélatrice d’un lupus cutané
CA091Le lupus -Lyell :un diagnostic à ne pas méconnaitre ! à propos de deux observations
CA092 – Pustulose amicrobienne révélant un lupus érythémateux systémique
CA093Lupus érythémateux systémique et Silicose pulmonaire : À propos d’une nouvelle observation
CA095Caractéristiques cliniques, biologiques et évolutives du lupus érythémateux systémique chez les hommes
CA096Vascularite mésentérique lupique : une manifestation rare à ne pas méconnaitre !
CA097Profil cutanéo-muqueux au cours du lupus érythémateux systémique
CA098Néphropathie lupique : Formes histologiques et Facteurs prédictifs d’atteinte rénale
CA101Une neuropathie axonale sensitivo-motrice aiguë révélant un lupus systémique érythémateux
CA103 – Mieux vivre avec ma maladie auto-immune
CA105La dépression chez les patients lupiques : un paramètre souvent occulté !
CA139Hypercalcémie réfractaire avec ostéolyse inhabituelle au décours d’une sarcoïdose
CA140Atteinte tubaire au cours de la sarcoïdose : A propos d’un cas
CA141Particularités cliniques, biologiques, morphologiques et évolutives de la sarcoïdose hépatique
CA144Sarcoïdose systémique à révélation cutanée : à propos d’une série hospitalière de 58 cas
CA145Nodules sous-cutanés de Darier Roussy révélant une sarcoïdose systémique
CA146Enquête étiologique au cours des granulomatoses : évaluation des stratégies diagnostiques en médecine interne
CA147Le Granulome annulaire : étude épidémio-clinique de 38 cas
CA148Deux observations originales d’hypercalcémie médiée par le calcitriol, quand le granulome satellite d’une pneumocystose est au cœur de la réflexion médicale
CA149Mastite granulomateuse idiopathique: à propos d’une forme bilatérale
CA150Syndrome de Melkersson-Rosenthal À propos de deux observations
CA151Étude clinique de la maladie de Behçet et des facteurs prédictifs de l’atteinte cardiovasculaire
CA155Manifestations cutanéo-muqueuses au cours de la maladie de Behçet : à propos de 111 cas
CA156Atteinte neurologique centrale au cours de la maladie de Behçet: à propos de 18 cas
CA157Hypertriglycéridémie auto-immune à anticorps anti-GPIHBP1 : efficacité d’un schéma thérapeutique associant corticothérapie systémique et azathioprine
CA158 – Particularités du profil épidémiologique et étiologique des uvéites au Nord du Maroc
CA159 – Neuropathie optique et tumeur orbitaire au cours de la granulomatose avec polyangéite :
CA160Neuromyélite optique (NMO) de Devic et CBP chez une même patiente : association fortuite ou lien physiopathologique méconnu ?
CA161Le Tocilizumab est-il efficace dans le traitement de la neuromyélite optique de Devic ?
CA162Profil clinique et pronostique de l’atteinte oculaire de la maladie de Behcet
CA163Atteinte ophtalmologique exceptionnelle au cours de la polyarthrite rhumatoide
CA164 – Les atteintes oculaires au cours des vascularites à ANCA
CA166Caractéristiques de l’atteinte oculaire au cours de la maladie de Behçet
CA167Profil épidémiologique et difficultés thérapeutiques de la maladie de Vogt-Koyanagi-Harada: étude de 18 cas
CA168 – Impact des Maladies de système sur la vie sexuelle des patients : Une souffrance laissée de côté !
CA196Profil étiologique des thromboses de la veine cave supérieure
CA197Thrombose veineuse abdominale : à propos de 51 cas
CA199Un exceptionnel syndrome de Cockett révélant une anomalie rare de la veine cave inférieure
CA201Profil clinique et étiologique des thromboses veineuses de siège insolite dans un service de médecine interne :
CA202Maladie de Niemann-Pick de type C révélée par une hépatite aigue : à propos d’un cas
CA203Y a-t-il une corrélation entre le stade de l’obésité et la sévérité de la stéatose hépatique non alcoolique (NAFLD) ?
CA204Quand faut-il réaliser le fibroscan hépatique chez les diabétiques non obèses
CA205L’intérêt du score « Fatty Liver Index » dans la prédiction du risque cardio-vasculaire chez les obèses avec une stéatopathie
CA206Intérêt de la ponction biopsie hépatique dans les perturbations inexpliquées du bilan hépatique
CA207La ponction biopsie hépatique : indications et apport diagnostique
CA208Comparaison des scores APRI et AAPRI dans la prédiction de fibrose et de décompensation hépatique au cours de la cholangite biliaire primitive
CA209Les scores APRI, FIB-4, eLIFT et King aident à exclure une stéatohépatite à risque de progression chez les patients atteints de stéatopathie dysmétabolique MAFLD
CA211Intérêt du nouveau score Agile 3+ dans le diagnostic de fibrose hépatique avancée au cours de la stéatose hépatique non alcoolique (NAFLD)
CA213Valeur Pronostique des taux de phosphatases alcalines à 1 an de traitement par AUDC au cours de la cholangite biliaire primitive
CA214Intérêt du ratio plaquettes sur diamètre splénique dans le dépistage des varices œsophagiennes au cours de la cirrhose
CA221Ostéomalacie sévère révélant une maladie cœliaque de l’adulte
CA222Impact de la maladie coeliaque sur la densité minérale osseuse : à propos de 37 cas
CA223Maladie cœliaque à révélation tardive: étude de 2 observations
CA224 Impact des MICI sur la fertilité
CA225Du sein aux intestins pas sains
CA228Impact des maladies inflammatoires chroniques de l’intestion (MICI) sur la qualité de vie
CA229Troubles psychiques au cours des maladies inflammatoires chroniques de l’intestin
CA231Thrombose veineuse abdominale : chercher une cause locale !
CA233Les troubles gastro-intestinaux à éosinophiles: Etude clinique d’une série de cas
CA234La polyarthrite rhumatoïde du sujet âgé : évaluation de la qualité de vie
CA235La polyarthrite rhumatoïde : Prévalence et Facteurs de risque des manifestations extra-articulaires
CA236La polyarthrite rhumatoïde : Maladies auto-immunes associées et particularités du bilan immunologique
CA237Polyarthrite rhumatoïde difficile à traiter : étude des facteurs associées
CA238Polyarthrite rhumatoïde : nos patients en rémissions ont-ils une meilleure qualité de vie ?
CA239Facteurs influençant les capacités fonctionnelles et la qualité de vie au cours de la polyarthrite rhumatoïde
CA240Auto-perception de la santé buccodentaire chez les sujets de plus de 60 ans suivis pour un rhumatisme inflammatoire chronique
CA242Gestion des médicaments des patients rhumatisants en cas d’infection grave : Attitude des médecins en formation
CA243 – Automédication en milieu de rhumatologie : prévalence et facteurs associés
CA246Polymorphisme génétique du récepteur de l’interleukine 23 et de l’aminopeptidase du réticulum endoplasmique 1 dans la spondyloarthrite: impact clinique et évolutif
CA255Mastite tuberculeuse primitive : une étiologie rare de mastite granulomateuse
CA256Tuberculose hépatique et éosinophilie massive : cas plus rares et défis diagnostiques
CA259Anévrysme mycotique artériel pulmonaire compliquant une endocardite tricuspidienne à Staphylococcus aureus
CA260Une miliaire sous anti TNF alpha
CA261Performance des tests de libération de l’interféron gamma (IGRA) dans le dépistage de l’infection tuberculeuse latente dans l’ère post-COVID-19
CA262Vaccination anti-covid : Est-ce que les médecins en formation intègrent les dernières recommandations médicales dans leur pratique clinique ?
CA265Réactivation d’une maladie de Chagas en contexte d’immunodépression
CA266Aspergillose pulmonaire invasive: une complication redoutable de la granulomatose avec polyangéite
CA267Un cas d’œdème de Calabar sans éosinophilie associée
CA268 – Corticostéroïdes systémiques : quel intérêt dans la prise en charge de l’érysipèle ?
CA269 – Douleurs nociplastiques post chirurgie prothétique : Mythe ou réalité ?
CA270 – Douleur neuropathique post prothèse de hanche et du genou : Prévalence et facteurs de risques
CA271Instabilité au travail chez les lombalgiques chroniques : prévalence et facteurs associés
CA272Comparaison des mauvaises pratiques de publication des communications affichées au cours des congrès de la Société Française de Médecine Interne présentiel et distanciel
CA273 – Les Opioïdes dans la Gestion de la Fibromyalgie : amis ou ennemies ?
CA274 – L’Impact de la Fibromyalgie sur la Productivité au Travail
CA275Profil psychosocial des maladies chroniques au Sénégal : étude comparative entre une population de connectivites et de sujets diabétiques de type 2
CA279Existe-t-il un lien entre la polyarthrite rhumatoïde et l’endométriose chez les femmes non ménopausées ?
CA280 – Facteurs de risque de l’insuffisance rénale terminale dans la néphropathie à IgA
CA295Syndrome de Hughes-Stovin: un variant de l’angio-Behçet?
CA308Le syndrome d’inflammation périvasculaire transitoire de l’artère carotide (TIPIC syndrome) : à propos d’un cas et résumé de la littérature
CA309Intérêt de la TEP-TDM dans le diagnostic et le suivi des polychondrites atrophiantes

CA020Particularités de l’association de la dermatomyosite aux autres connectivites :l’expérience de notre centre hospitalier
CA169Cas insolite d’une myosite orbitaire associée à une positivité des anticorps anti-SRP
CA170Myopathie inflammatoire à anticorps anti-Tif gamma déclenchée après l’inhalation de colle
CA171Atteinte respiratoire au cours des myopathies inflammatoires idiopathiques
CA172Syndrome des anti-synthétases : à propos de 11 cas
CA173 – Dermatomyosite résistante avec anticorps anti-TIF 1γ positifs
CA174Myocardite aigue à anti SRP : une entité rare à ne pas méconnaitre
CA175Sclèromyosite à anticorps anti-PM-SCL et anti-PL7 : à propos d’un cas rare chez une adolescente
CA176Myopathies inflammatoires idiopathiques : cohorte mono centrique tunisienne
CA177Les myopathies inflammatoires idiopathiques : étude d’une série de 32 patients
CA178Myopathies inflammatoires et néoplasies
CA179Focus sur le profil clinique, étiologique et thérapeutique de la dermatomyosite dans une population tunisienne
CA180Myopathie inflammatoire : Quand la myasthénie s’incruste !
CA181 – L’atteinte cardiaque au cours des myopathies inflammatoires
CA182Analyse des Présentations cliniques des dermatomyosites MDA5 et du syndrome des anti synthétases : À-propos d’une série hospitalière
CA183Une dermatomyosite amyopathique d’évolution dramatique
CA184Quand la myopathie inflammatoire engage le pronostic vital : focus sur l’atteinte cardiaque et pulmonaire
CA185Quelle conduite à tenir devant une multipositivité des anticorps spécifiques des myosites ?
CA186Caractéristiques cliniques, thérapeutiques et évolutives du syndrome des antisynthétases en médecine interne
CA187Au-delà des anticorps, les myopathies inflammatoires séronégatives : Une cohorte de 47patients
CA188Pneumopathie interstitielle diffuse au cours des myopathies inflammatoires
CA189Le syndrome de la tête tombante au cours de myopathies inflammatoires : à propos de deux cas
CA190Profil épidémio-clinique, paraclinique, thérapeutique et évolutif de la dermatomyosite : à propos de 77 cas
CA298Etude de l’atteinte des muscles oropharyngés au cours des myopathies inflammatoires

CA044Syndrome de Wells : à propos d’un cas
CA050 – Une bradycardie induite par l’administration de Dexamethasone à forte dose : cas clinique
CA051Hypercalcémie hypocalciurique auto-immune acquise : efficacité de l’association corticoïdes et calcimimétiques
CA055Le syndrome d’activation macrophagique en milieu de médecine interne : une série de 23 cas
CA060Syndrome d’activation macrophagique associé à un DRESS syndrome : un défi diagnostique et une urgence thérapeutique
CA064Profil des anémies hémolytiques auto-immunes : à propos de 35 cas
CA070 – Des nodules récidivants de l’oreille : Pensez à l’hyperplasie angiolymphoide avec éosinophilie
CA074La néphropathie lupique : Données d’une étude monocentrique
CA080 – Le profil des infections chez les patients suivis pour néphropathie lupique
CA094Lupus érythémateux systémique et néoplasies : Série de 10 cas
CA099Immunosuppression au cours du lupus érythémateux systémique : focus sur les complications infectieuses
CA100GROSSESSE AU COURS DU LUPUS ERYTHEMATEUX SYSTEMIQUE : A PROPOS DE 137 grossesses
CA165 – Syndrome de l’apex orbitaire
CA192Evaluation de l’état nutritionnel des patients hospitalisés dans un service de Médecine Polyvalente à Antananarivo
CA193Etiologies des nécroses digitales en médecine interne
CA194 Ischémie aigue des membres supérieurs chez la femme : a propos de 07 cas
CA195« Thromboses veineuses profondes chez des sujets jeunes : Profil topographique, étiologique et évolutif dans un service de médecine interne. »
CA198 – La thrombose Veineuse Cérébrale en milieu de médecine interne: Quelles particularités ?
CA200Embolie pulmonaire secondaire à une intoxication au protoxyde d’azote : à propos d’une observation et revue de la littérature
CA210Performance des scores BARD ,BARDI et FIB-4 dans l’évaluation non invasive de la fibrose hépatique chez les patients suivis pour stéatose hépatique non alcoolique
CA212Performance des scores NFS, BAAT et APRI dans l’évaluation non invasive de la fibrose hépatique avancée chez les patients suivis pour stéatohépatite non alcoolique
CA215Evaluation du risque de fibrose hépatique dans les rhumatismes inflammatoires chroniques : intérêt du score fibrosis-4
CA216 Diagnostic et pronostic du cavernome porte sur foie non cirrhotique
CA217 Prévalence et particularités des manifestations hépatobiliaires au cours de la maladie cœliaque
CA218Prévalence et facteurs prédictifs des manifestations extrahépatiques au cours de l’hépatite chronique C
CA220Diagnostic des varices œsophagiennes au cours de la cholangite biliaire primitive : Valeur prédictive des marqueurs non invasifs
CA227Diabète type 2 et maladies inflammatoires chroniques de l’intestin : quelle relation ?
CA230Efficacité et innocuité de la biothérapies dans les maladies inflammatoires chroniques de l’intestin
CA232Nodule ombilical avec saignement cyclique : pensez à l’endométriose ombilicale, à propos de 3 cas
CA244Effets indésirables du Méthotrexate au cours la polyarthrite rhumatoide : prévalence et facteurs associés
CA245Corticophobie dans la PR, fonction et activité, quel lien ?
CA250Concordance diagnostique entre le rhumatologue et les médecins demandeurs
CA251Lettre de liaison en rhumatologie : médecins première ligne et spécialistes : y-a-t-il une différence ?
CA252Analyse de la qualité des lettres de liaison en rhumatologie
CA254 Complications infectieuses et thrombotiques des sites implantés pour chimiothérapie : étude retrospective de 580 cas
CA257Aspect épidémiologique et clinique de la tuberculose extra pulmonaire dans un service de médecine interne
CA258Infections opportunistes émergentes au cours des vascularites
CA263Perception de la vaccination anti-SARS-COV-2 par les professionnels de la sante: à propos de 772 cas
CA264Troubles phosphocalciques au cours de la pneumopathie Covid-19 : à propos de 260 patients
CA276Les troubles muculosquelettiques au cours du télétravail en Tunisie
CA277Motifs d’admission des sujets âgés dans un service de médecine interne :A propos de 301 cas
CA278Financement des hôpitaux à l’activité : impact sur un service de médecine interne en Suisse

CA069Place du dépistage de la mutation JAK2 V617F pour les thromboses artérielles inexpliquées des gros vaisseaux
CA152Les manifestations rhumatismales de la maladie de Behçet dans une cohorte de 112 patients tunisiens
CA153Maladie de Behçet : Quelle différence entre Homme et Femme ?
CA281LA MALADIE DE TAKAYASU dans la forme juvénile : à propos de 11 Cas
CA282ATTEINTE des artères rénales dans la maladie de TAKAYASU : A PROPOS DE 35 CAS
CA283LES MANIFESTATIONS OCULAIRE DANS LA MALADIE DE TAKAYASU : à propos de 26 cas
CA284Particularités de l’atteinte vasculaire au cours de l’artérite de Takayasu : à propos de 17 cas
CA285Artérite de Takayasu dans un service de Médecine Interne : profil épidémiologique et clinico-radiologique
CA286Maladie de Takayasu associée à une tuberculose génitale: une simple coïncidence ou un lien possible?
CA287Présentation radiologique des lésions vasculaires au cours de la maladie de Takayasu
CA288Syndrome de Ortner révélant une maladie de Takayasu : à propos d’un cas
CA289Une hypertension artérielle systolique avec insuffisance rénale sévère révélant la maladie de takayasu : comment expliquer le rapport ? à propos d’un cas et revue de la littérature
CA290Artérite de Takayasu chez les adolescents au nord du Maroc : à propos de 08 observations
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CA305Manifestations Extravasculaires de l’Artérite à Cellules Géantes
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CA307Aortite : A propos de douze cas